Генетические исследования
«Мой Ген Здоровье» – что это такое?
Это генетическое исследование: определение возможных генетических рисков, предрасположенности к заболеваниям, реакции на лекарственные средства. Грамотное планирование своего образа жизни и внимательное отношение к своим индивидуальным физическим характеристикам поможет Вам сохранить свое здоровье на долгие годы!
В ходе исследования «Мой Ген Здоровье» мы проводим анализ Вашего генома по 5000 SNP, определяем персональный для Вас риск возникновения более чем 50 заболеваний, таких как:
- Болезни желудочно кишечного тракта
- Болезни мочевыделительной системы
- Болезни нервной системы, органов чувств, психические расстройства
- Болезни обмена веществ, эндокринная система, имунная система
- Болезни опорно-двигательного аппарата
- Болезни системы кровообращения, сердечно-сосудистой системы
- Зависимости (алкоголизм, никотиновая зависимость, опиоидная зависимость)
- Зрение (близорукость, глаукома, дегенерация желтого пятна)
- Кожные заболевания (псориаз)
- Онкозаболевания
- Стоматологические заболевания (пародонтоз)
- Беременность (преэклампсия, стерильность у женщин)
В результате исследования Вы также узнаете о чувствительности Вашего организма к определенным лекарствам, о Ваших индивидуальных физических характеристиках.
Ваш геном неизменен в течение всей жизни, поэтому подобное исследование нужно делать только один раз в жизни.
Почему полученная информация важна для Вас?
Своевременное выявление повышенного риска развития того или иного заболевания позволит Вам предотвратить его развитие, а значит, шанс быть здоровым у Вас будет выше, чем прежде.
Наш продукт поможет Вам принять решение о коррекции образа жизни и индивидуальной профилактике тех заболеваний, к которым у Вас есть генетическая предрасположенность.
Стоимость исследования: 35 000 руб.
Вы получаете возможность скомбинировать два продукта «Мой Ген Здоровье» и «Мой ген Этно» в одном продукте «Мой Ген», при этом получив выгоду в стоимости услуги.
Более подробная информация по телефону: 260-60-60
ДОТ-тест (аббревиатура от Детекции Основных Трисомий)— это новый неинвазивный метод пренатального исследования.
Он не несет рисков для здоровья беременной женщины и плода.
Он высокоэффективно выявляет анеуплоидии следующих хромосом
- 21 (синдром Дауна);
- 18 (синдром Эдвардса);
- 13 (синдром Патау);
- X (синдром Шерешевского-Тернера);
- Y (синдром Клайнфельтера).
Стоимость исследования: 35 000 руб. Подробности на сайте «Философия жизни» unasbudetrebenok.ru